+7 812 6100061Россия, Санкт-Петербург, Кирочная ул., д. 64.
222222222222222222222222222222222

Молекулярно-генетическое исследование

Молекулярно-генетическое тестирование – это процесс, позволяющий считывать и анализировать информацию, которую несет в себе ДНК. Специалисты клиники проводят исследование и расшифровку генетически передаваемой информации с хромосом, генов и других носителей на молекулярном уровне. Кроме того, молекулярно-генетическое исследование крови позволяет обнаружить деформированные участки генетического кода, что необходимо для определения степени риска развития заболеваний на протяжении всей жизни человека. Такой прогноз имеет большое значение, поскольку он позволяет выявить предрасположенность к различным заболеваниям.

Возможности молекулярно-генетической диагностики

Своевременно полученная информация об индивидуальных особенностях организма дает возможность снизить риски развития того или иного заболевания, а также принять профилактические меры.

В результате исследования биоматериала (чаще используют образцы крови), в центре молекулярной генетики можно определить предрасположенность к следующим заболеваниям:

  • сердечно-сосудистые, онкологические, гипертонические;
  • инсульта, инфаркта;
  • сахарного диабета;
  • отклонений в репродуктивных функциях;
  • заболеваний крови, гемофилии;
  • патологий развития плода (болезнь Дауна) и т.д.

Поскольку ДНК имеет одинаковую структуру во всех клетках человека и не изменяется в течение жизни, то молекулярно-генетическое тестирование можно сделать один раз.

Цитогенетическое исследование Данное исследование применяется чаще всего для своевременного выявления опасных врожденных и приобретенных заболеваний.

Что включает в себя молекулярно-генетическая диагностика?

Молекулярный генетик проводит комплекс исследований, направленных на:

  • выявление носительства генов, приводящих к моногенным наследственным заболеваниям;
  • определение маркеров, предрасполагающих к мультифакториальным болезням;
  • установление биологического родства (отцовства, материнства);
  • обоснование определенных назначенных оральных контрацептивов;
  • выявление чувствительности к лекарственным средствам;
  • определение резус-принадлежности;
  • исследование кариотипа.

Выполнение лабораторного анализа занимает 2-3 недели. Если в результате исследований у пациента выявлено носительство мутаций, связанных с наследственными заболеваниями моногенного характера (синдром Жильбера, муковисцидоз, гемофилия и т.д.), то ему необходима консультация молекулярного генетика при планировании беременности. Выявление носительства генов, связанных с риском развития мультифакторных заболеваний (онкологические образования, аллергические, сердечно-сосудистые и другие болезни) не гарантирует их обязательное развитие. В таких случаях речь идет об увеличении риска появления таких болезней. Важно то, что человек должен знать о возможных угрозах здоровью и принимать своевременные меры по их предотвращению.

Молекулярно-генетическое исследование

Центр репродукции «Генезис» сотрудничает с лабораториями, оснащенными новейшим оборудованием для выделения ДНК и проведения молекулярно-генетических тестирований и диагностики. Данные исследования доступны абсолютно всем пациентам, которые обращаются к нашим квалифицированным специалистам за помощью. Мы помогаем своевременно выявить возможные риски, что позволяет каждому пациенту вести полноценный образ жизни.



подпишитесь на новости

X

Рейтинг врачей

Оцените, пожалуйста, комфорт в общении и качество работы врача: